MetID 특성화를 수행하여 바이오분석 임상 결과를 개선하는 방법을 알아보세요. 최고의 전문가인 헤더 헤딩과 앤드류 테일러가 Invivio 및 Invitro 샘플에서 대사산물을 신속하게 식별하여 최초의 인간 대상 임상시험을 통해 프로그램을 가속화하는 방법에 대해 설명합니다.

이 웨비나 정보

대사산물을 프로파일링, 특성화 및 식별하는 것은 신약 개발과 새로운 화합물의 개발을 지원하는 핵심 단계입니다. 대사체 식별(MetID) 연구는 잠재적인 활성 또는 반응성 대사체의 존재를 이해하고 화합물의 고유한 대사체를 관찰하여 분자의 생체 변환 능력을 더 잘 이해하는 데 도움이 됩니다. 세키수이 제노테크와 애질렉스 바이오랩스는 약물 대사 및 질량 분석에 대한 심층적인 과학 지식, 광범위한 제약 산업 경험, 첨단 소프트웨어를 결합하여 생체 내 및 시험관 내 시료에서 대사산물을 신속하게 식별하고 FIH 임상시험을 통해 의뢰자의 신약 개발 프로그램을 가속화할 수 있습니다.

이 웨비나에서 논의되는 주요 내용은 다음과 같습니다:

• 독소 종 선택에 MetID 사용.
• MetID 특성화를 수행하여 생물학적 분석 임상 결과를 개선하는 방법.
• 대사산물 특성 분석이 약물 프로그램 초기에 문제를 해결하는 데 어떻게 도움이 되는지 알아보세요.
• 체외 MetID를 위한 테스트 시스템 선택.
• MetID를 바이오 분석 프로그램과 통합하는 방법과 이 두 가지가 어떻게 결합되는지 알아보세요.
• 대사산물 특성화 연구가 정량적이지 않은 이유.
• MetID에 대한 규제 기대치

발표자 소개

헤더 헤딩은 현재 애자일렉스 바이오랩스의 LCMS 디렉터입니다. 그녀는 세계적으로 유명한 남호주 플린더스 대학교에서 우등으로 이학사 학위와 기술 학사 학위를 취득한 후 2009년에 애자일렉스 바이오랩스에 입사했습니다. 현재 헤더는 애질렉스 바이오랩스 LC-MSMS 부서의 관리 및 감독을 책임지고 있으며, 다양한 부서와 긴밀히 협력하여 고객에게 탁월한 고객 경험을 제공하기 위해 노력하고 있습니다. 그녀는 더 건강한 세상을 위한 신약을 시장에 출시하는 데 열정적이며, 이 과정에서 애질렉스 바이오랩스와의 협력이 중요한 역할을 한다고 생각합니다.

앤드류 G. 테일러 박사는 캘리포니아 대학교 샌디에이고에서 박사 학위를 받았습니다. 2017년 세키스이 제노테크에 연구 과학자로 입사하여 비임상 약물 상호작용 계약 연구에서 우수실험실관리기준(GLP), OECD GLP 원칙 및/또는 일본 후생성 GLP 표준을 준수하는 연구 책임자로 근무하며 약물 수송 및 약물 대사 연구를 전문으로 하고 있습니다. 2020년에 서비스 기술 지원 관리자로 임명되어 연구 요구사항이 충족될 수 있도록 귀중한 지침을 제공하고 있습니다.